डब्ल्यूएचओ इस सप्ताह भारत बायोटेक के कोविड जब ‘कोवैक्सिन’ को मंजूरी दे सकता है: रिपोर्ट

नई दिल्ली: घातक कोरोनावायरस की तीसरी संभावित लहर के डर के बीच, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) इस सप्ताह भारत बायोटेक के एंटी-कोरोनावायरस वैक्सीन कोवैक्सिन को अपनी मंजूरी दे सकता है।

 

Covaxin को भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत किया गया है और इसे कई देशों में निर्यात भी किया गया है लेकिन इसे अभी तक विश्व स्वास्थ्य संगठन से आपातकालीन उपयोग सूची प्राप्त नहीं हुई है।

 

Covaxin को भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत किया गया है और इसे कई देशों में निर्यात भी किया गया है लेकिन इसे अभी तक विश्व स्वास्थ्य संगठन से आपातकालीन उपयोग सूची प्राप्त नहीं हुई है।

 

समाचार एजेंसी एएनआई ने सोमवार को सूत्रों के हवाले से बताया कि भारत बायोटेक ने ट्रायल से जुड़े सभी जरूरी दस्तावेज और आंकड़े जुलाई महीने में संगठन को उपलब्ध कराए थे.

एएनआई ने बताया, “भारत बायोटेक ने अपना चरण 3 नैदानिक ​​​​परीक्षण डेटा प्रस्तुत किया है, जिसने केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) को 77.8 प्रतिशत प्रभावकारिता प्रदर्शित की है।” 

 

सूत्रों का कहना है कि डब्ल्यूएचओ इस सप्ताह वैक्सीन की अनुमति दे सकता है। 

 

“इस सप्ताह के भीतर हमें Covaxin के लिए WHO की आपातकालीन उपयोग सूची (EUL) प्राप्त करने में सक्षम होना चाहिए … उम्मीद है, वैक्सीन को अंतर्राष्ट्रीय मान्यता दी जानी चाहिए ताकि विदेश यात्रा करने वाले लोगों को कम कठिनाई हो,” COVID काम करने वाले अध्यक्ष डॉ एनके अरोड़ा ने कहा। समूह।आपातकालीन उपयोग के लिए तकनीकी विशेषज्ञों द्वारा वैक्सीन की समीक्षा की जा रही थी। दक्षिण-पूर्व एशिया के लिए डब्ल्यूएचओ की क्षेत्रीय निदेशक डॉ पूनम खेत्रपाल सिंह ने जुलाई में कहा था कि एक तकनीकी विशेषज्ञ समिति डोजियर की समीक्षा कर रही थी।

 

“फाइजर, एस्ट्राजेनेका, मॉडर्न, जॉनसन एंड जॉनसन, सिनोवैक और सिनोफार्म को डब्ल्यूएचओ द्वारा आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) दी गई है। भारत बायोटेक द्वारा कोवैक्सिन के लिए डब्ल्यूएचओ आपातकालीन उपयोग सूची मांगी गई है। डब्ल्यूएचओ पहले ही कंपनी के साथ बैठक कर चुका है। 

ए कंपनी के साथ प्री-सबमिशन बैठक हुई थी, जिसके बाद जुलाई की शुरुआत में भारत बायोटेक द्वारा डब्ल्यूएचओ को एक डोजियर प्रस्तुत किया गया था। ईयूएल देने के लिए तकनीकी विशेषज्ञों द्वारा वर्तमान में डोजियर की समीक्षा की जा रही है।”

 

भारत में उपयोग के लिए आपातकालीन उपयोग की स्वीकृति

 

गौरतलब है कि भारत बायोटेक ने मेड इन इंडिया कोविड-19 वैक्सीन के तीसरे चरण का ट्रायल डेटा डीसीजीआई को सौंप दिया था। इससे पहले डीसीजीआई ने चरण I और चरण II परीक्षण डेटा के आधार पर जनवरी के महीने में भारत में कोवैक्सिन के आपातकालीन उपयोग की अनुमति दी थी। यह ट्रायल भारत में 25 जगहों पर किया गया।